期刊简介

　　《微生物学免疫学进展》杂志是由中华人民共和国新闻出版总署、正式批准公开发行的优秀期刊，微生物学免疫学进展杂志具有正规的双刊号，其中国内统一刊号：CN62-1120/R，国际刊号：ISSN1005-5673。微生物学免疫学进展杂志社由中华人民共和国卫生部主管、主办，本刊为刊。自创刊以来，被公认誉为具有业内影响力的杂志之一。微生物学免疫学进展并获中国优秀期刊奖，现中国期刊网数据库全文收录期刊。

　　《微生物学免疫学进展》办刊宗旨为推动医学科技进步，交流经验，培养人才，为卫生防疫、临床医学、生物制品研制提供最新科技信息。


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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中华预防医学会 兰州生物制品研究所

出版部门: 《微生物学免疫学进展杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-5673

国内统一连续出版号: CN 62-1120/R

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创刊时间 1973

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  • 杂志名称：微生物学免疫学进展杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中华预防医学会 兰州生物制品研究所
  • 国际刊号：1005-5673
  • 国内刊号：62-1120/R
  • 出版周期：
期刊荣誉：中国核心期刊遴选数据库期刊收录：
微生物学免疫学进展杂志2006年第4期文章

  • 63例慢性乙肝e抗原阴性HBV基因多态性检测结果报告

    用地高辛标记引物酶显色法,检测了63例e抗原阴性慢性肝炎HBV基因多态性.结果突变率为53.9%(34/63).前C/C区1896位突变率高为49.2%(31/63),1814位38.1%(24/63);BCP区1762位、1764位均为39.7%(25/63),552位突变率为14.3%(9/63).该检测方法灵敏度高,简便易行.严格控制杂交温度及显色温度是检测操作的关键.......

    作者：许培仁；孙建华；朱艳荣；赵建龙；唐向荣 刊期： 2006- 04

  • 银染法检测短串联重复序列(STR)位点PCR产物鉴别MRC-5细胞

    通过采用银染法鉴别短串联重复序列聚合酶链式反应(STR)位点的PCR产物来鉴别人二倍体细胞MRC-5株主细胞库、工作细胞库及限制代细胞.运用PCR方法对细胞库的9个STR位点(CSF1PO、TPOX、TH01、F13A01、FESFPS、vWA、D16S539、D7S820、D13S317)和性别鉴别位点Amelogenin进行扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,银染法显影技术,检测MRC-5主细胞......

    作者：丁筱骏；许文婷；何春艳 刊期： 2006- 04

  • 5型肺炎链球菌荚膜多糖结合疫苗的不同糖蛋白比与免疫原性的关系

    实验中比较了以不同糖蛋白比结合的5型肺炎链球菌荚膜多糖结合疫苗的免疫原性.以氨还原法制备的不同糖蛋白比的5型多糖结合疫苗分别经腹腔注射NIH小鼠,共免疫3次,间隔2周.末次免疫2周后采血分离血清,以间接ELISA测定血清抗体,t检验统计分析数据.结果显示,生理盐水组(R组)无免疫原性;5型荚膜多糖组(H组)免疫原性低,无免疫加强效应;结合疫苗M组、N组第1、2针有免疫加强效应,第2、3针无免疫加强......

    作者：陈晓航；王剑虹；任克明；孔素娟；张勇；沈荣 刊期： 2006- 04

  • C群脑膜炎球菌多糖纯化方法的改进

    将C群脑膜炎球菌粗多糖的纯化改进为用1:1容量冷酚提取的生产工艺.结果表明,改进后的方法去除蛋白质效果同样能够达到《中国药典》2005版(三部)的要求,总体结果优于改进前.同时能扩大处理量而降低了生产成本,适合规模化生产.......

    作者：杨明；陈作江；曹鑫；王志军；崔萱林 刊期： 2006- 04

  • 短棒状杆菌外用制剂安全性的评价

    研究短棒状杆菌外用剂型,为体外用药开辟新途径.将短棒状杆菌接种在适宜培养基上,连续扩增传代,培养终液稀释成不同浓度.依照新药管理办法,在动物体内进行各种安全性试验.结果显示:经急性毒性试验、长期毒性试验、生殖毒性试验,皮肤光敏试验、局部刺激试验等测定,在动物体内未见到毒性反应.该试验为短棒状杆菌外用制剂的开发提供了安全性依据.......

    作者：杨琳；白春杰；闫素志；丰沧玉；王桂荣 刊期： 2006- 04

  • 鼠伤寒结合疫苗研制的初步探讨

    通过对鼠伤寒沙门菌LH株的发酵培养,热酚水法提取脂多糖LPS,1%乙酸沸水浴水解90min脱毒,Superdex200柱层析,收集第一峰为鼠伤寒O-SP抗原;然后用CDAP对O-SP活化、ADH衍生后,在EDAC的缩合作用下,结合到破伤风类毒素TT上,制备出鼠伤寒结合疫苗;用含2.5μg多糖鼠伤寒结合疫苗免疫小鼠,以2.5μgO-SP多糖生理盐水溶液以及生理盐水溶液为对照组,间隔14天,免疫三针;......

    作者：杨朝晖；赵志强；计永莉；马庆华；杜琳；谢贵林 刊期： 2006- 04

  • 森林脑炎病毒疫苗株的全基因组序列分析

    实验设计针对森林脑炎病毒的特异性引物,以被森林脑炎疫苗株病毒感染的鼠脑组织中提取的总RNA为模板,用PCR方法分段逆转录合成、扩增序列并测序,应用DNASTAR软件比较分析.结果表明,该病毒疫苗株的全基因组由10782个核苷酸组成,编码3414个氨基酸.森林脑炎疫苗株病毒全基因序列的测定,为研究该病毒疫苗株的生物学特性提供了分子基础.......

    作者：宋宗明；赵大鹏；刘双军；王晓宏；赵建；李彤 刊期： 2006- 04

  • 重组人睫状神经营养因子衍生物的构建、表达和活性分析

    采用PCR定点突变技术对睫状神经营养因子(CNTF)基因进行改造,获得了CNTF衍生物(CNTF-D)基因序列分析证明其核苷酸序列符合设计要求,并在大肠杆菌中获得高效表达,CNTF-D表达量超过40%,复性后,经Q-SepharoseHP纯化,其纯度超过95%,体内法测定发现能明显降低实验小鼠的体重.表明CNTF-D在体内具有良好的生物学活性,为下游开发奠定了基础.......

    作者：张振龙；徐静；郭秀梅；孙成金；王涛；郭鹏 刊期： 2006- 04

  • HCV的Core-NS3嵌合抗原在大肠杆菌中的表达、纯化及初步应用

    用已经构建的含有HCV的Core-NS3(C33c)嵌合基因的表达质粒pGEXTL1-2在大肠杆菌中进行了高效表达,表达产物纯化后通过SDS-PAGE、Western-blot、ELISA等一系列鉴定试验进行了分析,结果表明,该嵌合抗原具有高度特异性和良好的抗原活性,为研制诊断用HCV抗原奠定基础.......

    作者：彭祥兵；周志军；桑爱军；余健；黄仕和；余模松 刊期： 2006- 04

  • 重组白喉毒素表达质粒H21G-his序列分析及改造研究

    以源自国外的重组白喉毒素表达质粒H21G-his为模板,利用PCR技术,扩增H21G-his的基因并测定核苷酸序列,确证重组白喉毒素表达质粒H21G-his的突变位点;对表达载体多克隆位点上下游的功能序列进行测定,确定组氨酸标签位置;在基于对载体正确分析的基础上,改造质粒,除去组氨酸标签,表达天然蛋白;利用pET表达系统重新构建新的非融合表达载体,并对表达量进行比较,为该蛋白作为载体用于多糖结合疫......

    作者：胡海涛；赵志强；杜琳；谢贵林 刊期： 2006- 04

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